Foro Culturismo, opinion sobre posible ciclo

Llevo un tiempo leyendo a destajo sobre el tema y sin duda lo más complicad o es el ptc.

Sobre el Proviron:
No es que pierdas ganancias del ciclo, sino que retienes menos liquidos y las ganancias que observas son reales, no por retención de líquidos. El Proviron tiene un efecto anti-estrogénico.
Hasta donde yo se, suele tomarse durante el ciclo y con buenos resultado s.

Te dejo su ficha de vademecum:

Nombre: PROVIRON
Presentac ión:    25 MG 20 COMPRIMID OS
Precio:   4.00.-Pts./ 4.00.-Eu.
Grupo terapéuti co:   G03BB - ANDROGENO S: DERIVADOS DE 5-ANDROSTANONA (3)
Laborator io:    BAYER
Comentari os:
MECANISMO DE ACCION:
Hormona sexual con actividad androgéni ca, que controla el desarroll o y funcional ismo de los órganos y los caractere s sexuales secundari os masculino s. También produce efectos anaboliza ntes, que conducen a un increment o de la retención de agua y de la síntesis de proteínas, así como al desarroll o óseo. Actúa sobre receptore s intracelu lares específic os (similares a los de otras hormonas sexuales), induciend o la producció n de ciertas proteínas a través de la síntesis de ARNm a partir de ADN.

FARMACOCI NETICA:
Vía (Oral): Alcanza una concentra ción sérica máxima al cabo de las 3 h. El grado de unión a proteínas plasmátic as es mayor que el de la testoster ona. Se metaboliz a principal mente en el hígado, sin dar lugar a estrógeno s como lo haría la testoster ona. Se excreta mayoritar iamente con la orina en forma de metabolit os conjugado s.

INDICACIO NES:

- HIPOGONAD ISMO: Tratamien to de déficit de andrógeno s: hipogonad ismo masculino, criptorqu ismo,
- ORQUITIS torsión bilateral, orquidect omia, impotenci a, climateri o masculino .
- OLIGOSPER MIA: Infertili dad masculina por oligosper mia.
- ANEMIA APLASICA
POSOLOGIA:
- Hipogonad ismo (adultos, oral): inicialme nte, 25 mg/8 h durante varios meses; mantenimi ento 25 mg/8-12 h. Se aconsejan tratamien tos cortos de 4-6 semanas de duración que pueden repetirse varias veces, o bien, tratamien tos ininterru mpidos durante varios meses.
- Oligosper mia: 25 mg/8-12 h durante 90 días (ciclo espermato génico completo). En estados hipogonad otróficos , al comienzo del tratamien to, se asociará con hormona gonadotro pa con actividad FSH (ej: 2x2000 ui/semana, hasta una dosis total de 12000 ui). En ocasiones es convenien te repetir el tratamien to con el andrógeno después de un descanso de varias semanas.
- Impotenci a, climateri o masculino: inicialme nte, 25 mg/8 h; mantenimi ento, 25 mg/12-24 h.

INTERFERE NCIAS:
- Anticoagu lantes orales: posible aumento del efecto anticoagu lante. En pacientes con tratamien to con anticoagu lantes orales, es preciso realizar una estrecha monitoriz ación, sobre todo en el momento de comenzar el tratamien to con andrógeno s o en el de interrump irlo.
- Antidiabé ticos: los efectos metabólic os de los andrógeno s pueden disminuir la concentra ción de glucosa en sangre y, por consiguie nte, reducir las necesidad es de insulina.
- Ciclospor ina: hay estudios con metiltest osterona en los que se ha registrad o aumento de las concentra ciones plasmátic as de ciclospor ina, por lo que puede aumentar el riesgo de nefrotoxi cidad. Otros andrógeno s pueden producir el mismo efecto.
- Oxifenbut azona: la administr ación simultáne a de oxifenbut azona y andrógeno s puede dar lugar a concentra ciones séricas de oxifenbut azona elevadas.

EFECTOS ADVERSOS:
Los efectos adversos de mesterolo na son más frecuente s con dosis altas y en tratamien tos prolongad os. Las reaccione s adversas más caracterí sticas son:
-Ocasionalmente (1-9%): edema, náuseas, vómitos, diarrea, excitació n, insomnio, depresión, abuso; en adolescen tes: increment o de la frecuenci a de ereccione s, ginecomas tia (en tratamien tos de hipogonad ismo).
-Raramente (<1%): cierre prematuro de las epífisis y detención del crecimien to en adolescen tes; movimient os involunta rios, hipercole sterolemi a, hipercalc emia, leucopeni a, ictericia, hepatitis colestáti ca; priapismo e increment o de la líbido, principal mente en ancianos.

ADVERTENC IAS:
Los andrógeno s pueden acelerar el crecimien to de las neoplasia s malignas de la próstata.

PRECAUCIO NES:
Categoría X de la FDA. Los andrógeno s causan virilizac ión de los genitales externos del feto femenino (p.e. clitorome galia, desarroll o vaginal anormal y fusión de las formas genitales para formar una estructur a similar a la escrotal). El grado de masculini zación esta relaciona do con la cantidad de fármaco y la edad del feto y es más probable cuando se administr an durante el primer trimestre . En este caso, el riesgo potencial embriotóx ico y/o teratógen o supera clarament e el teórico beneficio terapéuti co, por lo que los andrógeno s están contraind icados en mujeres que están o pretenden estar embarazad as. Por ello, se recomiend a a las pacientes en edad fértil que adopten medidas anticonce ptivas eficaces durante todo el tratamien to y, eventualm ente, algún tiempo adicional después del mismo.

C. USO:
Se ignora si este medicamen to es excretado en cantidade s significa tivas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomiend a suspender la lactancia materna o evitar la administr ación de este medicamen to.

C. USO:
Deberá realizars e una estrecha vigilanci a y un ajuste posológic o adecuado ya que la administr ación a niños y prepúbere s puede producir cierre prematuro de la epífisis (varones y hembras), pubertad precoz (varones) y virilizac ión (hembras). Uso precautor io.

C. USO:
A partir de los 45 años el riesgo de hipertrof ia prostátic a y carcinoma prostátic o puede estar aumentado, por lo que se aconseja realizar exploraci ón de la próstata con medida de la concentra ción sérica de antígeno prostátic o específic o antes de iniciar el tratamien to. Durante el tratamien to deben realizars e controles periódico s de la función prostátic a.

PRECAUCIO N ANALITICA:
La mesterolo na es una sustancia prohibida tanto dentro como fuera de la competici ón.
Se considera rá resultado analítico adverso si la concentra ción de dicha sustancia prohibida, o de sus metabolit os o marcadore s y/o cualquier otro índice o índices relevante s en la muestra del deportist a se desvía tanto del rango de valores que se encuentra n habitualm ente en el organismo humano, que es improbabl e que correspon da a una producció n endógena normal.
No se considera rá que la muestra contiene una sustancia prohibida si el deportist a demuestra que la concentra ción de la sustancia prohibida o de sus metabolit os o marcadore s y/o el índice o índices relevante s se pueden atribuir a una condición fisiológi ca o patológic a.
No obstante, en todos los casos, y para cualquier concentra ción, se considera rá que la muestra del deportist a contiene una sustancia prohibida si el laborator io, basándose en cualquier método analítico fiable, puede demostrar que la sustancia prohibida es de origen exógeno.
CONTRAIND ICACIONES :
- Hipersens ibilidad a los andrógeno s o esteroide s anaboliza ntes.
- CANCER DE MAMA en varones, CANCER DE PROSTATA (agravamie nto).
- HIPERCALC EMIA.
RECOMENDA CIONES:
Deberán guardarse especiale s precaucio nes y vigilar estrecham ente al paciente en:
- INSUFICIE NCIA RENAL, INSUFICIE NCIA HEPATICA, INSUFICIE NCIA CARDIACA. En caso de insuficie ncia hepática puede aumentar la vida media de eliminaci ón y los efectos secundari os. La insuficie ncia renal grave puede generar edema con o sin insuficie ncia cardíaca.
- INSUFICIE NCIA CORONARIA, anteceden tes de INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (efecto hipercole sterolemi ante), HIPERTENS ION ARTERIAL, EDEMA, EPILEPSIA, MIGRAÑA, HIPERPLAS IA PROSTATIC A con obstrucci ón uretral (aumento de tamaño).
- Enfermos afectados por DIABETES (riesgo de hipergluc emia), se recomiend a el control de la glucosa sobre todo al principio del tratamien to.
- Mujeres: tratamien tos de androgeno terapia general (riesgo de virilizac ión).

Sobre HCG, Clomifeno y Tamoxifen o:

Generalme nte se utiliza HCG una vez transcurr ido el tiempo necesario desde que se terminó el ciclo (depende de los roids utilizado s y su esterific ación). A la semana siguiente se utilizan el Clomifeno (Omifin) y el Tamoxifen o (Nolvadex). Y de paso un protector hepático (mas bien un regenerad or hepático, Legalon etc)

En el tema de las dosis ya no te puedo ayudar, porque depende de las dosis y tipo de roids utilizado s durante el ciclo, para esto ya vas a necesitar a un veterano.

En el PTC también puedes utilizar clenbuter ol (Ventolase) para minimizar las pérdidas e incluir Ketotifen o (Zasten).

Te dejo la ficha de vademecum de estos productos:

Nombre:    HCG LEPORI
Presentac ión:    2500 UI 4 VIALES4 AMP
Precio:   11.35.-Pts./ 11.35.-Eu.
Grupo terapéuti co:   G03GA - GONADOTRO FINAS
Laborator io:    FARMA LEPORI
Comentari os:
MECANISMO DE ACCION:
Las gonadotro finas hipofisar ias son hormonas con estructur a glucoprot éica, que actúan en la iniciació n y regulació n de la gametogén esis, regulando la maduració n del folículo y la formación del cuerpo lúteo en el ovario y sobre la espermato génesis y desarroll o del tejido interstic ial en el testículo . La gonadotro fina coriónica humana (HCG) se extrae de la orina de mujeres embarazad as.
INDICACIO NES:

- ESTERILID AD funcional femenina y masculina por insuficie nte secreción hipofisar ia o por falta de respuesta ovárica o testicula r al estímulo normal hipofisar io.
- METRORRAG IA: Tratamien to de la menometro rragia funcional, amenaza de aborto,
- ABORTO ESPONTANE O habitual.
- AMENORREA primaria y secundari a, oligomeno rrea y ciclos anovulato rios.
- OLIGOSPER MIA astenospe rmia, oligoaste nospermia ,
- AZOOSPERM IA por fracaso hipofisia rio,
- HIPOGONAD ISMO funcional, eunucoidi smo funcional y criptorqu idia.
- IMPOTENCI A SEXUAL: Impotenci a y astenia sexual masculina .
POSOLOGIA:
Vía im:.
Dada la diferente respuesta interindi vidual a este fármaco y sus peculiare s aplicacio nes, a título orientati vo se facilitan las siguiente s pautas de dosificac ión:.
- Esterilid ad femenina: 5000-10000 ui en inyección única, tras 1-2 días de descanso después de obtener la máxima respuesta estrogéni ca con urofolitr ofina, folitropi na o FSH/LH. Se aconseja la relación sexual el día y dos días después de la administr ación de este medicamen to. Se recomiend a repetir el tratamien to durante varios ciclos, siempre que haya indicios de ovulación sin posterior embarazo o cuando falla la respuesta ovárica.
- Esterilid ad masculina: 500 ui/24 ó 500 ui/48 h junto con FSH/LH en una dosis que varía desde 1 inyectabl e/48 h hasta 2 inyectabl es/24 h o junto con urofolitr opina a dosis de 150 ui 3 veces/semana, en ciclos de 120 días. Otra pauta sería 1000 ui ó 2500 ui cada 4 días junto con 1 ó 2 inyectabl es/24 h de FSH/LH o junto con urofolitr opina a dosis de 150 ui 3 veces/semana, en ciclos de 120 días. Obtenida la respuesta terapéuti ca se recomiend a un tratamien to de mantenimi ento con 1-2 inyectabl es de FSH/LH/semana.
- Criptorqu idia: 500 ui de hCG + 1 ampolla de FSH/LH (utilizand o la misma inyección y disolvent e) a días alternos durante 6 semanas. Otra posología sería 500 ui ó 1000 ui de hCG cada 3 días durante 6 semanas, asociando 1 ampolla de FSH/LH en la misma inyección, utilizand o un solo disolvent e.
- Impotenci a y astenia sexual masculina: 1000-2500 ui/4 días.
- Menometro rragias funcional es: 1000 ui/24 h a partir del 11 ó 15 día del ciclo menstrual .
- Amenaza de aborto: 5000-10000 ui/24 h, hasta que desaparez ca la amenaza de aborto, continuan do con 1000 ui o 5000 ui dos veces por semana.
- Aborto habitual: 5000 ui/48 h, durante los 2-3 primeros meses del embarazo, posterior mente 1000 ui/48 h durante 2 meses más.
- Normas para la correcta administr ación: Sólamente vía im. Disolver el contenido liofiliza do con 1 ml de disolvent e y administr ar inmediata mente.
EFECTOS ADVERSOS:
Irritabil idad, depresión, cefalea.
Edema, ginecomas tia, pubertad precoz.
Rara vez, erupcione s cutáneas.
PRECAUCIO NES:
Categoría C de la FDA. No se han desarroll ado estudios en animales de experimen tación. Se han registrad o diversas anomalías congénita s en casos aislados de niños concebido s después de terapia con FSH-LH/gonadotrofina coriónica (GC) y con urofolitr ofina-GC. Aunque esas anomalías no se han atribuido directame nte a terapia gonadotro fínica, no se descarta la posibilid ad de que la GC pueda causar toxicidad fetal. Aproximad amente el 20% de embarazos siguiendo a la terapia gonadotro fínica han producido ovulacion es múltiples que resultan en gestacion es plurales. Se aconseja informar a la paciente y su pareja de los riesgos potencial es asociados con gestación plural. Uso no recomenda do en mujeres embarazad as.

C. USO:
Se ignora si este medicamen to es excretado con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Uso precautor io.

PRECAUCIO N ANALITICA:
La gonadotro fina coriónica humana es una sustancia prohibida solo para hombres, tanto dentro como fuera de la competici ón.
Se considera rá resultado analítico adverso si la concentra ción de dicha sustancia prohibida, o de sus metabolit os o marcadore s y/o cualquier otro índice o índices relevante s en la muestra del deportist a, se desvía tanto del rango de valores que se encuentra n habitualm ente en el organismo humano, que es improbabl e que correspon da a una producció n endógena normal.
No se considera rá que la muestra contiene una sustancia prohibida si el deportist a demuestra que la concentra ción de la sustancia prohibida o de sus metabolit os o marcadore s y/o el índice o índices relevante s se pueden atribuir a una condición fisiológi ca o patológic a.
No obstante, en todos los casos, y para cualquier concentra ción, se considera rá que la muestra del deportist a contiene una sustancia prohibida si el laborator io, basándose en cualquier método analítico fiable, puede demostrar que la sustancia prohibida es de origen exógeno.
CONTRAIND ICACIONES :
- Tumores androgeno dependien tes: CANCER DE PROSTATA, CANCER DE MAMA en el hombre.
- HIPOTIROI DISMO o ENFERMEDA D DE ADDISON.
- HEMORRAGI A VAGINAL o HEMORRAGI A VITREA de origen indetermi nado.
RECOMENDA CIONES:
- El tratamien to de los pacientes varones con HCG es causa de un aumento de la producció n de andrógeno s, por tanto deben vigilarse los pacientes con INSUFICIE NCIA CARDIACA latente o manifiest a, INSUFICIE NCIA RENAL, HIPERTENS ION ARTERIAL, ASMA, EPILEPSIA o MIGRAÑA (o anteceden tes de estas afeccione s), ya que se ha observado retención hídrica y salina después de la administr ación de dosis elevadas de HCG.
En la mujer:
Al tratar la infertili dad anovulato ria, la estimulac ión de los ovarios por el preparado de HMG puede producir niveles estrogéni cos excesivos . En tales casos, no debe administr arse HCG, ya que hay el riesgo de inducir ovulación múltiple o el síndrome de hiperesti mulación ovárica.
En embarazos que ocurran después de la inducción de la ovulación con preparado s gonadotró ficos, hay un riesgo aumentado de aborto y de partos múltiples .

Nombre:    NOLVADEX
Presentac ión:    10 MG 100 COMPRIMID OS
Precio:   12.22.-Pts./ 12.22.-Eu. P.ref.-12.22.-Pts.
Grupo terapéuti co:   L02BA - ANTIESTRO GENOS
Laborator io:    ZENECA FARMA
Comentari os:
MECANISMO DE ACCION:
Tamoxifen o es un fármaco no esteroide o derivado de trifenile tileno, con potentes acciones antiestro génicas y agonistas estrogéni cas parciales, dependien do de los tejidos donde actúe. Adicional mente ha mostrado acciones antitumor ales. En pacientes con cáncer de mama, a nivel tumoral, actúa principal mente como un antiestró geno, previnien do la unión del estrógeno al receptor estrogéni co. Sin embargo, los estudios clínicos han mostrado algún beneficio en los tumores receptor estrógeno negativo, lo cual puede indicar otros mecanismo s de acción. Tamoxifen o ha demostrad o efectos estrogéni cos en endometri o, hueso e hígado. Produce reduccion es, del orden del 10-20%, en los niveles de colestero l sanguíneo total y en las lipoprote ínas de baja densidad en mujeres post-menopáusicas. Adicional mente, se ha desmostra do que mantiene la densidad mineral ósea en mujeres post-meopáusicas.

FARMACOCI NETICA:
Vía oral:
- Absorción: se absorbe rápidamen te después de la administr ación oral, y se alcanzan concentra ciones séricas máximas a las 4 a 7 horas. Las concentra ciones en estado de equilibri o (alrededor de 300 ng/ml) se alcanzan después de administr ar 40 mg al día, durante 4 semanas.
- Distribuc ión, metabolis mo: Su grado de unión a proteínas plasmátic as es del (>99%). El metabolis mo es por hidroxila ción, desmetila ción y conjugaci ón, dando lugar a elevación de diferente s metabolit os, los cuales poseen un perfil farmacoló gico similar al compuesto original contribuy endo al efecto terapéuti co.
- Eliminaci ón: La excreción tiene lugar principal mente por heces con una vida media de eliminaci ón de unos 7 días para el fármaco y de 14 días para el metabolit o principal circulant e N- desmetilt amoxifeno .

INDICACIO NES:

- CANCER DE MAMA.
POSOLOGIA:
- Adultos (incluyend o ancianas), oral: 10-20 mg/12 h ó 20-40 mg/24 h.
- Niños: no está indicado para el tratamien to en niños.
INTERFERE NCIAS:
- Aminoglut etimida: hay algún estudio en el que se ha registrad o aumento del aclaramie nto de tamoxifen o con posible disminuci ón de su eficacia terapéuti ca, por posible inducción de su metabolis mo.
- Anticoagu lantes (acenocuma rol, warfarina): hay estudios en los que se ha registrad oo posible potencici ón del efecto y/o toxicidad de los anticoagu lantes orales, por inhibició n de su metabolis mo hepático.
- Antineopl ásicos (ciclofosf amida, fluoroura cilo, metotrexa to, mitomicin a): posible potenciac ión de la toxicidad con aumento del riesgo de tromboemb olismo, anemia, etc.
- Fenitoína: hay estudios en los que se ha registrad o aumento de los niveles plasmátic os de fenitoína, con posible potenciac ión de su toxicidad, por inhibició n de su metabolis mo hepático.

EFECTOS ADVERSOS:
Las reaccione s adversas se pueden derivar de la acción farmacoló gica del fármaco (por ejemplo, sofocos, hemorragi a vaginal, flujo vaginal, prurito vulvar y exacerbac ión tumoral) o como reaccione s adversas más generales (por ejemplo, intoleran cia gastroint estinal, cefalea, aturdimie nto y, ocasional mente, retención de líquidos y alopecia).
Cuando tales reaccione s adversas sean graves, puede ser posible controlar las por una simple disminuci ón de la dosis (dentro del rango de dosis recomenda do), sin perder el control de la enfermeda d.
- Gastroint estinales : náuseas, vómitos, aumento de peso.
- Dermatoló gicas: Alopecia. Se han comunicad o erupcione s cutáneas (incluyend o casos aislados de eritema multiform e, síndrome de Stevens-Johnson y penfingoi de bulloso) y raras reaccione s de hipersens ibilidad, incluyend o angioedem a.
- Metabólic as: Al inicio de la terapia, un reducido número de pacientes, con metástasi s a nivel óseo, ha presentad o hipercalc emia. Raramente se puede asociar al empleo de Tamoxifen o elevacion es de los niveles de triglicér idos séricos, en algunos casos con pancreati tis.
- Neurológi cas/psicológicas: cefalea, aturdimie nto, confusión mental.
- Sanguínea s: En pacientes tratadas con tamoxifen o para el cáncer de mama, se han comunicad o descensos en el recuento plaquetar io, habitualm ente sólo a 80.000-90.000/mm3, (pero, ocasional mente, esta cifra puede ser menor). Tras la administr ación de Tamoxifen o, se ha observado leucopeni a, a veces en asociació n con anemia y/o trombocit openia. Se ha comunicad o la existenci a de neutropen ia en raras ocasiones, la cual ocasional mente puede ser grave.
- Oftálmica s: Se han descrito algunos casos de transtorn os visuales, incluyend o informes ocasional es de cambios en la córnea y retinopat ía. Se ha comunicad o una mayor incidenci a de cataratas .
- Ginecológ icas: Se han comunicad o fibromas uterinos y cambios endometri ales, incluyend o hiperplas ia y pólipos. Ocasional mente, se ha observado inflamaci ón de ovarios quísticos en mujeres pre-menopáusicas.
- Cardiovas culares: Existe evidencia de un increment o en la incidenci a de casos tromboemb ólicos, incluyend o trombosis de las venas profundas y embolismo pulmonar. Cuando Tamoxifen o se emplea en combinaci ón con agentes citotóxic os existe un riesgo mayor de presentar se reaccione s tromboemb ólicas.
- Hepáticas: Se ha asociado tamoxifen o con cambios en los niveles de los enzimas hepáticos y, ocasional mente, con un espectro de alteracio nes hepáticas más graves incluyend o hígado graso, colestasi s y hepatitis .

INTOXICAC ION:
- Síntomas: Teóricame nte, la sobredosi ficación se manifesta ría por exacerbac ión de los efectos secundari os anti-estrogénicos mencionad os anteriorm ente. Los estudios en animales demostrar on que la sobredosi ficación extrema (100-200 veces la dosis diaria recomenda da) podría producir efectos estrogéni cos.
- Tratamien to: No existe antídoto específic o y el tratamien to debe ser sintomáti co.

PRECAUCIO NES:
Categoría D de la FDA. Los estudios sobre animales han registrad o cambios no teratógen os y reversibl es en el desarroll o esqueléti co, además de un descenso en la implantac ión embrional, aumento de muerte fetal y retraso en el crecimien to uterino. En estudios reproduct ivos en roedores, el tamoxifen o causo anomalías en ambos sexos similares a las causadas por estradiol, etinilest radiol y dietilest ilbestrol (como p. ej., adenosis vaginal similar a la observada en mujeres jóvenes expuestas a dietilest ilbestrol en útero). No hay estudios adecuados y bien controlad os en mujeres embarazad as, no obstante, se han dado casos aislados de abortos espontáne os, defectos de nacimient o, muerte fetal y sangrado vaginal. Hasta la fecha, la exposició n en útero a tamoxifen o no ha demostrad o causar adenosis vaginal o adenocarc inoma de células claras de la vagina o cérvix en mujeres jóvenes, no obstante, no se puede excluir el riesgo. El uso de tamoxifen o sólo se acepta en caso de ausencia de alternati vas terapéuti cas más seguras. Se recomiend a excluir el embarazo previamen te al tratamien to y la utilizaci ón de método anticonce ptivo no hormonal adecuado y efectivo. También se recomiend a advertir del riesgo potencial del feto, la potencial pérdida del embarazo o el posible riesgo a largo plazo del síndrome tipo dietilest ilbestrol (ver estrógeno s), en caso de que la paciente use el fármaco durante el embarazo, se quede embarazad a durante su uso o aproximad amente después de 2 meses de interrump ir la terapia.

C. USO:
Se ignora si el tamoxifen o es excretado con la leche materna. A causa de la posibilid ad de graves efectos adversos en los lactantes, se recomiend a suspender la lactancia materna o evitar la administr ación de este medicamen to.

C. USO:
La seguridad y eficacia del uso de tamoxifen o en niños no han sido estableci das. Uso no recomenda do.

C. USO:
No se prevén problemas específic amente geriátric os en este grupo de edad. Uso aceptado.

PRECAUCIO N ANALITICA:
El tamoxifen o es una sustancia prohibida tanto dentro como fuera de la competici ón.
CONTRAIND ICACIONES :
- Hipersens ibilidad al medicamen to.
- Embarazo: Hay un número reducido de informes sobre abortos espontáne os, defectos de nacimient o y muertes fetales después de la administr ación de Tamoxifen o a mujeres, aunque no se ha estableci do relación causal.
RECOMENDA CIONES:
- Cambios menstrual es: En una proporció n de mujeres pre-menopáusicas que recibiero n Tamoxifen o para el tratamien to del cáncer de mama, la menstruac ión fue suprimida .
- Endometri o: Se ha comunicad o una mayor incidenci a de CANCER DE ENDOMETRI O en asociació n con Tamoxifen o. Se desconoce el mecanismo fundament al, pero puede estar relaciona do con el efecto similar al estrogéni co de Tamoxifen o; por lo tanto, cualquier paciente a la que se esté administr ando o que previamen te se le haya administr ado Tamoxifen o y que comunique síntomas ginecológ icos anormales, especialm ente HEMORRAGI A VAGINAL, deberá ser examinada inmediata mente.
- Carcinogé nesis: En estudios clínicos se ha comunicad o un número de segundos tumores primarios en zonas diferente s del endometri o y la mama contralat eral, después del tratamien to con Tamoxifen o en pacientes con cáncer de mama. No ha sido estableci da relación causal y el significa do clínico de esas observaci ones permanece sin aclarar.
- LEUCOPENI A o TROMBOPEN IA.

Nombre:    OMIFIN
Presentac ión:    50 MG 10 COMPRIMID OS
Precio:   11.71.-Pts./ 11.71.-Eu.
Grupo terapéuti co:   G03GB - ESTIMULAN TES SINTETICO S DE LA OVULACION
Laborator io:    EFFIK
Comentari os:
MECANISMO DE ACCION:
Hormona sexual no esteroídi ca (derivado estilbéni co) con actividad antiestro génica parcial, ya que impide la unión de los estrógeno s fisiológi cos sólo a nivel hipofisar io, bloqueand o el proceso de retroalim entación inhibitor ia. Así, increment a la secreción de gonadorel ina y, con ello, la de gonadotro pinas (LH y FSH), con la consiguie nte estimulac ión ovárica y aumento de la producció n de estrógeno s, lo que facilita la inducción de la ovulación .

FARMACOCI NETICA:
Vía (Oral): Se absorbe bién a través del tracto gastroint estinal. El tiempo preciso para que aparezca la acción es de 1 semana, con algunas variacion es interindi viduales, después de interrump ido el tratamien to. Es metaboliz ado en el hígado, siendo eliminado mayoritar iamente con las heces y en una pequeña cantidad con la orina. Sufre recircula ción entereroh epática.
Su semivida de eliminaci ón es de 5 días.

INDICACIO NES:

- INFERTILI DAD FEMENINA femenina por fallo en la ovulación .
- INFERTILI DAD MASCULINA .
POSOLOGIA:
- Infertili dad por fallo en la ovulación: Adultos (oral): 50 mg/24 h durante 5 días, comenzand o cualquier día del ciclo a partir del quinto día del ciclo menstrual . Si no se presenta ovulación aumentar la dosis a 100 mg/24 h, comenzand o a los 30 días, o más, del primero. Si no hay respuesta con dicha dosis, repetir el ciclo hasta 3 veces, peri sin exceder la dosis de 100 mg/24 h. Si la ovulación no va seguida de embarazao, repetir el ciclo a la misma dosis hasta 6 veces. Estableci da la ovulación regular, es aconsejab le que los ciclos subsiguie ntes de tratamien to comiencen el 5º día del ciclo.
- Infertili dad masculina: 25 mg/24 h durante 25 días, con 5 días de descanso, o bien 100 mg cada lunes/miercoles y viernes.

EFECTOS ADVERSOS:
Los efectos adversos de clomifeno son más frecuente s con dosis de 100 mg al día, y en tratamien tos prolongad os. Las reaccione s adversas más caracterí sticas son:
-Ocasionalmente (1-9%): dilatació n ováriva reversibl e, parto múltiple, sofocos, dolor abdominal, dolor pélvico a veces con náuseas o vómitos; urticaria, erupcione s exantemát icas.
-Raramente (<1%): visión borrosa, diplopia, fotofobia, mareos, vértigo, insomnio, depresión, polaquiur ia, polifagia y aumento de peso.
-Excepcionalmente (<<1%): cataratas, hepatotox icidad.
El tratamien to debe ser suspendid o inmediata mente en el caso de que la paciente experimen te algún episodio de alteració n visual o de dilatació n ovárica (dolor abdominal), o desarroll e quistes ováricos.

ADVERTENC IAS:
Aunque se han notificad o alteracio nes congénita s, como defectos en la espina dorsal o síndrome de Down, en nacidos de madres tratadas con clomifeno, parece que la incidenci a es similar a la de mujeres con otros tipos de problemas de infertili dad.

PRECAUCIO NES:
Categoría X de la FDA. El clomifeno es teratógen o en ratas y conejos. Se han dado casos de anomalías congénita s en niños concebido s después del tratamien to con clomifeno; no obstante estos efectos no se han atribuido directame nte al fármaco. Al igual que otros productos inductore s de la ovulación puede producir ovulacion es múltiples que resultan en gestacion es plurales. Se aconseja informar a la paciente y su pareja de los riesgos potencial es asociados con gestación plural. Uso contraind icado en mujeres embarazad as.

C. USO:
Se ignora si este medicamen to es excretado con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Uso contraind icado.

PRECAUCIO N ANALITICA:
El clomifeno es una sustancia prohibida tanto dentro como fuera de la competici ón.
CONTRAIND ICACIONES :
- Hipersens ibilidad al clomifeno .
- INSUFICIE NCIA HEPATICA.
- QUISTES OVARICOS o HIPERTROF IA OVARICA.
- CANCER DE MAMA y otros tumores estrogeno-dependientes.
- HEMORRAGI A VAGINAL o HEMORRAGI A UTERINA no diagnosti cada.
- DEPRESION .
- TROMBOFLE BITIS, TROMBOEMB OLISMO.
RECOMENDA CIONES:
Deberán guardarse especiale s precaucio nes en:
- SINDROME DE OVARIO POLIQUIST ICO, síndrome de hiperesti mulación ovárica, FIBROMA uterinos, ENDOMETRI OSIS. Antes de efectuar un tratamien to con clomifeno es necesario efectuar exámenes pélvicos para determina r el tamaño de los ovarios.
- TRASTORNO S DE LA VISION (agravamie nto).
- Actividad es especiale s: dado que el clomifeno puede producir alteracio nes de la visión (visión borrosa, escotoma centellea nte), no se aconseja la conducció n de vehículos, ni el manejo de maquinari a peligrosa o de precisión durante el tratamien to.

Nombre:    LEGALON
Presentac ión:    150 MG 30 CAPSULAS
Precio:   10.00.-Pts./ 10.00.-Eu.
Grupo terapéuti co:   A05BA - TERAPIA HEPATICA
Laborator io:    MADAUS CERAFARM
Comentari os:
MECANISMO DE ACCION:
Acción antitóxic a y hepatopro tectora. La Silimarin a está contenida en el complejo flavolign ano del Silybum marianum (extracto seco de Cardo Mariano). La silimarin a posee actividad antihepat otóxica frente a la intoxicac ión producida por diversos tóxicos hepáticos como el tetraclor uro de carbono o toxinas como las de la Amanita phalloide s. Es también captador de radicales libres, antioxida nte, inhibe la peroxidac ión lipídica. Se comporta como regenerad or hepático. La silimarin a increment a la síntesis protéica en el hepatocit o, estimula la actividad de la ARN polimeras a I lo que aumenta la síntesis de ARN ribosomal .
Igualment e presenta efectos antiinfla matorios y citoprote ctores.
INDICACIO NES:

- HEPATITIS aguda o crónica de origen tóxico, especialm ente aquellas que se caracteri zan por una intensa peroxidac ión, como por ejemplo las provocada s por la ingesta crónica del alcohol y de medicamen tos hepato-tóxicos: Esteatosi s hepática, hepatitis alcohólic a, cirrosis hepática. .
POSOLOGIA:
Oral. Adultos: inicialme nte, 80-150/8 horas, durante un período de 4 a 6 semanas. Dosis de mantenimi ento: 80-150 mg/12 horas.
Normas para la correcta administr ación: Administr ar preferent emente inmediata mente después de las comidas.

EFECTOS ADVERSOS:
Los efectos adversos de silibinin a son, en general, leves y transitor ios. Las reaccione s adversas más caracterí sticas son:
-Raramente (<1%): gastralgi a, diarrea.
-Excepcionalmente (<<1%): reaccione s alérgicas .