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Pablo10
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« : 29, Jun, 2010, 18:05 »

Me gustaria que algun forero me explicara que funcion cumple el nitrogeno en el cuerpo humano, gracias.
 

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« Respuesta #1 : 30, Jun, 2010, 08:52 »

METABOLIS MO DEL NITRÓGENO EN EL ORGANISMO


El nitrógeno del organismo procede siempre de las proteínas que sufren el proceso de desaminac ión y transamin ación para dar nitrógeno que por medio del metabolis mo de los component es nitrogena dos se va a a transform ar en una serie de component es como son el amoniaco, urea, ácido úrico , creatina, creatinin a, ácido hipúrico y los cuerpos sulfurado s.

Urea. Ciclo de la urea. Regulació n y patología del ciclo de la urea.


El CO2 obtenido por decarboxi lación de los aa junto con el amoniaco que se obtiene por las reaccione s de transamin ación y que son muy tóxicos para el organismo se deben transform ar en productos menos tóxicos que deben eliminars e del organismo como la urea. En el grupo de los animales ureotélic os el NH3 pasa a urea en las células hepáticas por el ciclo de la urea. El hígado es el órgano encargado de transform ar el CO2 y NH3 en la urea, la cual entra en la composici ón de la orina. Cuando se da alguna alteració n hepática y el hígado funciona mal, la urea se acumula en sangre, pudiendo llegar a producir sobretodo en el cerebro el llamado coma hepático, que puede ser mortal. El ciclo de la urea fue estudiado pro Krebs y Henseleit en 1932 y consta de 5 reaccione s catalizad as enzimátic amente que se desarroll an las dos primeras en las mitocondr ias y las tres restantes en el citoplasm a

La primera reacción se da en la matriz mitocondr ial y consiste en la condensac ión de una molécula de NH3 con otra de CO2 para dar carbanilf osfato. Esta catalizad a por la enzima carbanil fosfato sintetasa y precisa la aportació n del ATP para producir energía

La segunda reacción: El carbamil fosfato cede su grupo carbonilo a un aa no proteico que es la ornitina para dar citrulina por la enzima ornitinat ranscarba milasa y se da en la matriz mitocondr ial. La citrulina sale al citoplasm a (tercera reacción) donde se da una reacción de condensac ión que permite incorpora r un segundo grupo amino cuyo dador es el aspartato para dar lugar a la argininas uccinato, catalizan do esta reacción de condesaci ón la enzima arginina succinato sintetasa

La cuarta reacción : La molécula de arginina succinato se escinde en dos moléculas por la acción de la enzima arginina succinato liasa para dar lugar al fumarato que pasa al ciclo de Krebs y a la arginina

La quinta reacción se da por la acción de la arginasa que rompe la molécula de arginina en urea y ornitina. Esta última se va a trasladar a la mitocondr ia para volver a realizar el ciclo. El fumarato es un compuesto intermedi ario del ciclo de Krebs y de la urea y establece conexión entre los dos ciclos. La urea ya formada en hígado pasa a la sangre y de ahí a los riñones y de estos al exterior por medio de la orina. Si se da alguna alteració n en los diferente s pasos del ciclo de la urea es totalment e incompati ble con la vida

Regulació n


El ciclo de la urea debe estar convenien temente regulado para poder equilibra r el balance nitrogena do del organismo . Esta regulació n se puede llevar a efecto bajo dos conceptos:

A largo plazo, controlán dolas cantidade s de enzima que actúan en el ciclo. En dieta normal de proteínas la urea constituy e el 80% de los compuesto s nitrogena dos de la orina. Dietas ricas en proteínas aumentan la degradaci ón de aa, generándo se más NH3 y en esta situación se produce un aumento de la síntesis de enzimas , si la dieta es de menor contenido en proteínas, disminuye la cantidad de orina y los valores de las enzimas que participa n en el ciclo. En los estados de ayuno en que la degradaci ón es exclusiva de proteínas endógenas por necesidad es energétic as hace que se increment en los valores de enzimas del ciclo de la urea, por tanto hay una relación directa entre los niveles de proteinas de la dieta con la cantidad de enzimas. La síntesis de urea y la eliminaci ón

A corto plazo: se elimina alostéric amente con la primera enzima que participa en el ciclo (carbamil fosfato sintetasa) y que está activada con el N acetilglu tamato producido en mitocondr ias como consecuen cia de presentar aumentado s los valores de glutamato y arginina. Los defectos genéticos de cualquira de las enzimas del ciclo de la urea disminuye n la capacidad de formar urea a partir de NH3, por lo que estas personas deben ingerirdc ietas pobres en proteínas porque la degradaci ón de los aa produce NH3 que en concentra ciones altas para el organismo puede producir enfermeda des del SN que pueden llegar a coma y muerte

Patología s:


Cualquier alteració n del ciclo de la urea produce hiperamon emia que se puede acompañar de otros problemas dependien tes del tipo de enzima que falte. Dos sujeto congénita mente afectados por cualquier alteració n del ciclo de la urea, sobretodo en los primeros meses de vida conducen a la muerte, se presentan retrasos mentales como consecuen cia de niveles altos de N2 que producen lesiones en el tejido nerviosos . Estas enfermeda des si pueden ser detectada s precozmen te, puedes disminuir se o desaparec er administr ando en los primeros meses de vida dietas pobres en proteínas y ciertos fármacos que disminuye n el nivel de N2 en el organismo . Las principal es alteracio nes son

Fenilceto nuria: Alteració n congénita del metabolis mo de la fenilalan ina en la cual este compuesto no pasa a tiroxina, La causa es la ausencia de un enzima que es la fenilalan inahidrol asa y la principal alteració n es neurológi ca (afecta al SN, sobretodo)

Albuminis mo: Se da porque la tiroxina no pasa a melanina y da en los pacientes una falta de pigmentac ión

Turosinem ia: produce un acúmulo de ácido hidroxife nil pirúvico que da lugar a un cuadro clínico que provoca alteracio nes renales y nerviosas . Muy frecuente en prematuro s por falta de una enzima oxidasa que necesita como cofactor el ácido ascórbico

Alcaptonu ria: Acúmulo del ácido homogartí sico y que da un color oscuro en orina y sudor . Se produce por falta de la enzima homogentí sico oxidasa

Cistinuri a: trastorno en la absorción del aa cisteína. Origina un aumento de aa en orina y es frecuente la aparición de cálculos renales debidos a la cisteína

Síndrome de Falconi: Afecta a la absorción de varios aa, de fosfato y de monosacár idos. Produce important es alteracio nes digestiva s y hepáticas .

El síndrome de Hartnup es una alteració n del aa triptófan o a nivel del intestino . Produce alteracio nes digestiva s, neurológi cas y dermatiti s

En condicion es normales el ácido úrico se elimina por la orina, pero si la concentra ción de ácido úrico es mayor precipita, formando diminutos cristales que al ser poco solubles se acumulan en el líquido sinovial de las articulac iones en la musculatu ra esqueléti ca y en riñones y vías urinarias, dando diferente s tipos de reumatism os: artritis, arenillas o cálculos renales. Estos trastorno s son originado s por una alimentac ión rica en fibras púricas como es dietas ricas en carnes, vísceras animales y consumo exagerado de huevos, La cantidad de ácido úrico en el organismo tiene dos procedenc ias: exógena: depende de la cantidad de nucleopro teinas consumida s con la dieta y la endógena??. La cifra normal de ácido úrico en sangre es de 2 a 5 mg/100 mL. En el plasma sanguíneo se puede encontrar en estado libre o en forma de uratos. En el proceso patológic o de la gota la cantidad de ácido úrico en sangre no es muy adecuada pero persiste por mucho tiempo dando un acúmulo de ácido úrico en determina dos cartílago s articular es y auricular es donde se forman pequeñas agrupacio nes o trofos??

Hay fármacos como el probeneci d que aumenta la eliminaci ón renal del ácido úrico y el alopurino l que disminuye la formación del ácido úrico en el organismo porque inhibe la enzima xantina-oxidasa. Las bases pirimidín icas se degradan en los tejidos hasta productos finales que son excretado s al exterior. Entre estos tenemos NH3, CO2, ð-alanina y ácido ð-aminoisobutírico. Estos productos normalmen te se eliminan por la orina

Alteracio nes del metabolis mo de los component es nitrogena dos: Todas sus alteracio nes tienen origen genético o hereditar io. La carencia de alguna enzima produce el bloqueo del metabolis mo de los aa o bien una falta de absorción a nivel de riñón o intestino



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Pablo10
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« Respuesta #2 : 30, Jun, 2010, 09:40 »

OK esta respuesta ya la e visto yo en internet buscando y no me queda muy claro para que el nitrógeno . Yo quiero saber mas que nada para que, o que función cumple mas que nada por el tema de suplement os. Hay un suplement o que es oxido nítrico y me gustaría saber como funciona esto, si es realmete efectivo. Me gustaría saber un poco mas. GRASIAS.
 

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« Respuesta #3 : 30, Jun, 2010, 12:15 »

Me gustaria que algun forero me explicara que funcion cumple el nitrogeno en el cuerpo humano, gracias.
 

Esa es la repuesta a tu pregunta, no veo que pidieras nada más, mejor especific as y queda más claro. A lo mejor se te aclaran las ideas diferenci ando oxido nítrico lo que es, y luego la función que cumple el nitrógeno en el cuerpo.

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« Respuesta #4 : 30, Jun, 2010, 12:23 »

Forte te lo va a aclarar no te preocupes


CUERPOS PERFECTOS TV - Programa 27 - Parte 4 de 5


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« Respuesta #5 : 30, Jun, 2010, 12:32 »

Entonces la pregunta seria como funciona el oxido nitrico en el organismo, en el foro hay mucha informaci on sobre eso.

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« Respuesta #6 : 30, Jun, 2010, 16:21 »

Ese pavo dice que tomes BCAA`s de pre y post y glutamina antes de sobar.. tanto rollo pa' eso... y que el esta asi de fuerte porque mantiene el balanze de bcaa`s y nitrogeno, y mantiene a raya el catabolis mo nocturno con glutamina y segun parece alardea de que nos equivocam os al pensar que no se ha ciclado.. . lo veis chablas si la quimica en el culturism o no sirveeeee e de na

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« Respuesta #7 : 30, Jun, 2010, 16:23 »

Ese pavo dice que tomes BCAA`s de pre y post y glutamina antes de sobar.. tanto rollo pa' eso... y que el esta asi de fuerte porque mantiene el balanze de bcaa`s y nitrogeno, y mantiene a raya el catabolis mo nocturno con glutamina y segun parece alardea de que nos equivocam os al pensar que se ha ciclado.. . lo veis chabales si la quimica en el culturism o no sirveeeee e de na

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« Respuesta #8 : 30, Jun, 2010, 17:03 »

Forte te lo va a aclarar no te preocupes

Icok ! eres un crack!

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« Respuesta #9 : 30, Jun, 2010, 17:23 »

Ese pavo dice que tomes BCAA`s de pre y post y glutamina antes de sobar.. tanto rollo pa' eso... y que el esta asi de fuerte porque mantiene el balanze de bcaa`s y nitrogeno, y mantiene a raya el catabolis mo nocturno con glutamina y segun parece alardea de que nos equivocam os al pensar que no se ha ciclado.. . lo veis chablas si la quimica en el culturism o no sirveeeee e de na

Pues si ves la entrevist a que le hacen los de "cuerpos perfectos" a Dexter "Fantasma"(le he cambiado el apodo) Jakcson si que lo flipas!!! ajajaja

No te sorprende ria que dice que se puede estar asi tomando Muscletec h no? ajajaja

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« Respuesta #10 : 30, Jun, 2010, 17:35 »

He vista varias, pero entiendo que no es lo mismo que un Culturist a para no asumir que se droga en publico diga No consumo roids(como hacen todos), que una persona que va profesor de culturism o diga chorradas semejante s...

Un saludo!

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« Respuesta #11 : 30, Jun, 2010, 17:42 »

Eso esta claro, pero una cosa es que le pregunte directame nte que si consume Roids, y otra muy distinta es que el mismo saque el tema asi por sacarlo. Y nos llame "tontos".
CUERPOS PERFECTOS TV - Programa 26 - Parte 1 de 6


En cuanto a lo de Forte deacuerdi simo.





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« Respuesta #12 : 01, Jul, 2010, 03:20 »

Deacuerdo en lo que dices light!

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« Respuesta #13 : 01, Jul, 2010, 23:42 »

aclarar que el nitrogeno se absorve del aire...no vallamos que algun iluminado pregunte de que alimentos sacarlo.. ..otra cosa es que dependien do de la dieta puedes ser mas recptivo a retenerlo y eso ayuda a la creacion muscular.

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« Respuesta #14 : 02, Jul, 2010, 14:09 »

Entiendo qe la Arginina es precursor a del Nitrogeno Oxidado, entonces la arginina utiliza el nitrogeno qe nosotros absorvemo s del aire para oxidarlo o como funciona el tema señor del estreno?

Un saludo!

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